Eficácia da inclusão de antibióticos em diluente para criopreservação de sêmen ovino e sua influência na viabilidade espermática
Resumo
Este estudo tem como objetivos determinar os principais gêneros bacterianos presentes no
sêmen ovino e avaliar a ação de diferentes antibióticos no controle destes microrganismos e
o seu impacto sobre a viabilidade espermática. Todos os ejaculados foram coletados de
cinco machos ovinos e diluídos em Tris-gema de ovo. No experimento 1 foram testados os
seguintes tratamentos: Controle sem antibiótico; GTLS, com 500 μg/ml de gentamicina, 100
μg/ml de tilosina, 300 μg/ml de lincomicina e 600 μg/ml de espectinomicina; PENSTREP, com
500 μg/ml de penicilina e 100 μg/ml de estreptomicina; CEFT, com 50 μg/ml de ceftiofur
sódico; e ENRO, com 1000 μg/ml de enrofloxacina. Para a identificação dos gêneros
bacterianos presentes, amostras foram colhidas do óstio prepucial, da vagina artificial, dos
ejaculados carneiros, do pool de sêmen dos cinco carneiros e após a inclusão dos
tratamentos e estabilização a 5 °C e após o descongelamento. No experimento 2, foram
testadas variações nas concentrações de antibióticos avaliadas no Experimento 1: 25% acima
(GTLS+25; PENSTREP+25; CEFT+25; ENRO+25), 50% acima (GTLS+50; PENSTREP+50;
CEFT+50; ENRO+50), 25% abaixo (GTLS-25; PENSTREP-25; CEFT-25; ENRO-25) e 50% abaixo
(GTLS-50; PENSTREP-50; CEFT-50; ENRO-50). Amostras de sêmen dos carneiros foram
utilizadas para contagem das unidades formadoras de colônias (UFC). Os microrganismos
isolados foram Staphylococcus sp., Klebsiella sp., Corynebacterium sp. e Bacillus sp. O
tratamento com enrofloxacina apresentou a motilidade espermática mais baixa para o
sêmen refrigerado a 5 °C e após o descongelamento (P<0,05), no entanto a motilidade pósdescongelamento
não diferiu (P>0,05) dos tratamentos CEFT e GTLS. Não foram observadas
diferenças entre os tratamentos quanto à integridade da membrana plasmática, do
acrossoma e do DNA espermático (P>0,05). Após o descongelamento, o percentual de
espermatozóides com DNA íntegro foi maior (P<0,05) no tratamento PENSTREP em relação
ao GTLS, apesar de que este parâmetro pode ter sido afetado pelo processo de
criopreservação. No experimento 2, GTLS+50, PENSTREP, ENRO+25 e ENRO+50 foram os
tratamentos que apresentaram redução na motilidade espermática (P<0,05). Todos os
tratamentos reduziram consideravelmente o número de UFC em relação ao grupo controle.
A contagem de UFC para os tratamentos GTLS+50, ENRO+25 e ENRO+50 e as variações de
concentração para ambos não foram diferentes entre si (P>0,05), porém ambos foram mais
efetivos que os tratamentos PENSTREP e CEFT (P<0,05). Porém, o tratamento com
enrofloxacina prejudicou a motilidade espermática, especialmente quando se elevou a
concentração Os tratamentos não influenciaram a morfologia, integridade da membrana
plasmática, integridade de acrossoma e integridade de DNA dos espermatozóides.