Uso da Sonoquímica na Síntese de Tiazolidinonas a partir da Piperonilamina.
Resumo
O presente trabalho apresenta a síntese de onze tiazolidinonas derivadas
da reação entre a piperonilamina, uma série de onze aldeídos aromáticos e o
ácido mercaptoacético. Além da metodologia convencional, com transferência
de calor por aquecimento do balão de reação, foi empregada também
irradiação na região do ultrassom, o que consiste num trabalho inédito, já que
não há relatos na literatura da síntese destes heterociclos utilizando essa
metodologia. Os rendimentos obtidos através da irradiação por ultrassom foram
similares àqueles obtidos pelo uso da via convencional, porém com um tempo
de reação significativamente menor (5 minutos, em contraste com 16 horas da
outra técnica), além de um consumo três vezes menor do ácido
mercaptoacético, e sem a necessidade da aplicação de complexos esquemas
de controle reacional, visto que foi realizado com sistema de reator de vidro
aberto e sem monitoramento da temperatura. Todos os compostos sintetizados
tiveram seus pontos de fusão determinados e foram analisados por
Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C para
confirmação das estruturas
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