SONOQUÍMICA: Um método alternativo para síntese de 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas
Resumo
A sonoquímica tem se mostrado uma alternativa as metodologias convencionais
utilizadas em síntese orgânica, já que sua maior característica é a capacidade de
diminuir o tempo de reação. Esta dissertação apresenta e discute a síntese de
dezesseis 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas, a partir, da utilização da radiação
ultrassônica como fonte de energia alternativa. A obtenção desses compostos ocorre
através de reações entre a 2,4-tiazolidinadiona, dezesseis benzaldeídos (mono e
disubstituidos por diferentes grupos doadores e retiradores de elétrons) e hidróxido
de potássio, utilizando 10 mL de etanol como solvente. O tempo de reação variou
entre 10 e 20 minutos de sonicação, não mostrando relação entre os grupos
substituídos no anel aromático. Os produtos foram obtidos na forma de sólidos, em
alguns casos muito finos. Os rendimentos variaram de moderados a bons (25-81%).
Todas as moléculas sintetizadas tiveram suas estruturas químicas confirmadas por
Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e
Carbono, foi percebido que a formação do isômero Z é o predominante nesta
síntese.
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