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Avaliação do efeito antitumoral in vitro de nanocápsulas de núcleo lipídico de tretinoína sobre células de adenocarcinoma de pulmão, linhagem A549
dc.creator | Schultze, Eduarda | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-08-20T13:32:47Z | |
dc.date.available | 2013-11-04 | pt_BR |
dc.date.available | 2014-08-20T13:32:47Z | |
dc.date.issued | 2013-02-26 | pt_BR |
dc.identifier.citation | SCHULTZE, Eduarda. In Vitro Antitumor Activity of Tretinoin-Loaded Lipid-Core Nanocapsules on human lung adenocarcinoma cell line (A549). 2013. 55 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2013. | por |
dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/123456789/1216 | |
dc.description.abstract | Retinoid derivatives and analogs have been widely studied as antitumor agents due to their effects on cell proliferation and differentiation. Tretinoin (TT), also known as retinoic acid is a retinoid derivative that has been used as an adjuvant in the treatment of acute promyelocytic leukemia with excellent rates of remission. This compound has antiproliferative activity in various tumor types. However, non small cell lung cancer in general exhibit strong resistance to the effects of TT, which may be related to the deficiency in the cellular up-take of TT in that cell type. A strategy to enhance the antiproliferative activity of TT is to increase the cellular internalization of the compound through carriers such as liposomes or other vesicles or nanospheres or nanocapsules. Here we evaluated TT lipid-core nanocapsules (TT-LCNC) for their power to inhibit growth, induce apoptosis and interfere with the cell cycle of lung adenocarcinoma, A549 cell line, which is resistant to treatment with TT. The results showed that TT-LCNC was able to overcome the cellular resistance to treatment with TT, reducing cell viability and inducing apoptosis, upregulation of P21 and cell cycle arrest in G1 phase. | eng |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | por |
dc.rights | OpenAccess | por |
dc.subject | Tretinoin | eng |
dc.subject | Retinoic acid | eng |
dc.subject | Nanocapsules | eng |
dc.subject | Lung cancer | eng |
dc.subject | P21 | eng |
dc.subject | Tretinoína | por |
dc.subject | Ácido retinóico | por |
dc.subject | Nanocápsulas | por |
dc.subject | Câncer de pulmão | por |
dc.subject | P21 | por |
dc.title | Avaliação do efeito antitumoral in vitro de nanocápsulas de núcleo lipídico de tretinoína sobre células de adenocarcinoma de pulmão, linhagem A549 | por |
dc.title.alternative | In Vitro Antitumor Activity of Tretinoin-Loaded Lipid-Core Nanocapsules on human lung adenocarcinoma cell line (A549) | eng |
dc.type | masterThesis | por |
dc.contributor.authorID | por | |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/6578794984578379 | por |
dc.contributor.advisorID | por | |
dc.description.resumo | Derivados e análogos retinóides têm sido largamente estudados como agentes antitumorais devido a seus efeitos sobre a proliferação e diferenciação celular. Tretinoína (TT), também conhecida como ácido retinóico é um derivado retinóide que tem sido usado como adjuvante no tratamento de leucemia promielocítica aguda com excelentes índices de remissão da doença. Este composto exerce atividade antiproliferativa em diversos tipos de tumores. Entretanto, células de adenocarcinoma de pulmão humano em geral exibem uma forte resistência aos efeitos da tretinoína, a qual pode estar relacionada com a deficiência na internalização celular de tretinoína nesse tipo de célula. Uma estratégia para aumentar a atividade antiproliferativa de tretinoína é aumentar a captação celular do composto através de carreadores como lipossomas ou outras vesículas como nanocápsulas ou nanoesferas. Neste trabalho nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tretinoína (TT-LCNC) foram avaliadas quanto ao seu potencial de inibir o crescimento, induzir a apoptose e interferir com o ciclo celular de células de adenocarcinoma de pulmão, linhagem A549, resistentes ao tratamento com TT livre. Os resultados demonstraram que TT-LCNC foi capaz de superar a resistência celular ao tratamento com TT, reduzindo a viabilidade celular e induzindo apoptose, superexpressão de P21 e parada do ciclo celular em G1. | por |
dc.publisher.department | Biotecnologia | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia | por |
dc.publisher.initials | UFPel | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA | por |
dc.publisher.country | BR | por |
dc.contributor.advisor1 | Collares, Tiago Veiras | pt_BR |
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PPGBiotec: Dissertações e Teses [191]
Abrange as teses e dissertações da área de Pós-Graduação em Biotecnologia