| dc.creator | Conde, Marcus Cristian Muniz | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2014-08-20T14:30:15Z | |
| dc.date.available | 2014-01-27 | pt_BR |
| dc.date.available | 2014-08-20T14:30:15Z | |
| dc.date.issued | 2010-04-30 | pt_BR |
| dc.identifier.citation | CONDE, Marcus Cristian Muniz. Gene expression of odontoblast markers of human teeth using different RNA extraction protocols 2010. 2010. 57 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2010. | por |
| dc.identifier.uri | https://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/123456789/2277 | |
| dc.description.abstract | Isolate high quality RNA form dental tissues is a most critical step to perform gene expression analysis. In some situations it is impossible to achieve the RNA isolation after tooth extraction, which leads to tooth discarding. Since, the aim of this experiment was to verify the effect of different teeth storage methods in the quality of RNA obtained from freshly extracted third molars. The teeth were randomly divided in five groups according to the temperature and storage time conditions. In control group RNA was isolated immediately after tooth extraction in room temperature. Experimental storage conditions evaluated were: liquid nitrogen, -80°C, -20°C (24h) and 4°C (6h). To RNA isolation, teeth were longitudinally sectioned and then pulp and pre-dentin were submerged in TRIzol®. Semi-quantitative RT-PCR was used to analyze the expression of odontoblast makers (DSPP, DMP1, and MEPE), which were normalized against the GAPDH gene. DSPP, DMP1 and MEPE were amplified in all storage conditions evaluated, regardless of storage method or tissue analyzed. Was possible to obtaining high quality RNA from pulp and dentin in all storage conditions appraised, increasing the RNA available to be used as positive control in cell differentiation studies | eng |
| dc.format | application/pdf | por |
| dc.language | por | por |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | por |
| dc.rights | OpenAccess | por |
| dc.subject | RT-PCR | por |
| dc.subject | Odontoblasto | por |
| dc.subject | DSPP | por |
| dc.subject | MEPE | por |
| dc.subject | DMP1 | por |
| dc.subject | RNA | por |
| dc.subject | Odontoblast | eng |
| dc.subject | Gene expression | eng |
| dc.subject | Storage | eng |
| dc.title | Obtenção de RNA odontoblástico de alta qualidade após o armazenamento de dentes em diferentes condições de temperatura | por |
| dc.title.alternative | Gene expression of odontoblast markers of human teeth using different RNA extraction protocols 2010 | eng |
| dc.type | masterThesis | por |
| dc.contributor.authorID | | por |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/0691366323307735 | por |
| dc.contributor.advisorID | | por |
| dc.contributor.advisor-co1 | Demarco, Flávio Fernando | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5439768560638141 | por |
| dc.description.resumo | Extrair RNA de qualidade dos tecidos dentais é um passo crítico para a realização da análise de expressão gênica. Em algumas situações não é possível realizar o isolamento do material genético dos tecidos dentários logo após a exodontia, o que conduz ao descarte do dente. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar o efeito de diferentes formas de armazenamento dos dentes na qualidade do RNA odontoblástico isolado de
terceiros molares recém extraídos. Os dentes foram separados de forma aleatória em cinco grupos de acordo com o tempo e a temperatura de armazenamento. No grupo controle o RNA foi isolado imediatamente após o procedimento cirúrgico em temperatura ambiente.As condições experimentais avaliadas foram: armazenamento dos dentes em nitrogênio líquido, -80°C e -20°C durante 24h e armazenamento 4°C durante 6h. Para
a extração do RNA os dentes foram seccionados e então o tecido pulpar e a pré-dentina foram imersos, separadamente, em TRIzol. RT-PCR foi utilizado para analisar a efetividade dos métodos de armazenamento através da amplificação dos marcadores da diferenciação odontoblástica (DSPP, DMP1, e MEPE), que foram normalizados contra o gene constitutivo GAPDH. DSPP, DMP1, e MEPE foram amplificados de forma
clara em todas as condições avaliadas, independentente do método de armazenamento, ou do tecido avaliado. Foi possível obter RNA de qualidade em polpa e dentina, em todas as condições de armazenamento avaliadas, aumentando assim a disponibilidade de RNA para ser utilizado como controle positivo em estudos de diferenciação celular | por |
| dc.publisher.department | Odontologia | por |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Odontologia | por |
| dc.publisher.initials | UFPel | por |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA | por |
| dc.publisher.country | BR | por |
| dc.contributor.advisor1 | Tarquinio, Sandra Beatriz Chaves | pt_BR |
