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dc.contributor.advisorPiva, Evandropt_BR
dc.creatorOgliari, Fabrício Aulopt_BR
dc.date.accessioned2014-08-20T14:30:18Z
dc.date.available2014-02-14pt_BR
dc.date.available2014-08-20T14:30:18Z
dc.date.issued2009-07-10pt_BR
dc.identifier.citationOGLIARI, Fabrício Aulo. 2,3-epithiopropyl methacrylate synthesis and application in a dental adhesive. 2009. 86 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2009.por
dc.identifier.urihttps://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/123456789/2297
dc.description.abstractThe aim of this study was to synthesize and to investigate the influence of the 2,3-epithiopropyl methacrylate (ETMA) in a dental adhesive. Synthesis of the ETMA was performed using glycidyl methacrylate as starting reagent, catalyzed by cerium ammonium nitrate in presence of NH4SCN. After purification, ETMA was characterized by 1H NMR and FTIR spectroscopy. ETMA monomer was used as an additive agent in a commercial available dental adhesive (Scotchbond Multipurpose, 3M ESPE) at three different concentrations (0.1, 1 and 10 wt %). Adhesive without ETMA was used as control group. Degree of conversion of the polymerized adhesives was accomplished by FTIR analysis. Blend copolymerization was investigated by 1H NMR spectroscopy analysis. To investigate immediate and long-term properties of the adhesives, microtensile bond strength to human dentin and SEM fractographic analysis were performed. ETMA was synthesized through the conversion of GMA with NH4SCN and high yield was obtained (90%). One-step s synthetic route and a simple manner of purification were described. ETMA presence didn t affect the degree of conversion of the adhesive resins. The monomer that composed the adhesive resins presented copolymerization among them, not presenting ETMA release in 0.1 and 1% groups. Experimental adhesives had statistically higher microtensile bond strength values than the no ETMA adhesive (p<0.05), independently of the water storage. All groups were stable over timeeng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspor
dc.rightsOpenAccesspor
dc.subjectAdesivos dentináriospor
dc.subjectEpisulfetopor
dc.subjectMicrotraçãopor
dc.subjectMetaloproteasespor
dc.subjectDental adhesiveeng
dc.subjectEpisulfideeng
dc.subjectMicrotensileeng
dc.subjectMetalloproteinaseseng
dc.titleSíntese do 2,3-epitiopropil metacrilato e seu uso no desenvolvimento de um adesivo odontológicopor
dc.title.alternative2,3-epithiopropyl methacrylate synthesis and application in a dental adhesiveeng
dc.typemasterThesispor
dc.contributor.authorIDpor
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5883827704465047por
dc.contributor.advisorIDpor
dc.contributor.advisorLatteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4701753T0por
dc.contributor.advisor-co1Petzhold, Cesar Liberatopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9002682113889454por
dc.contributor.advisor-co2Demarco, Flávio Fernandopt_BR
dc.contributor.advisor-co2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5439768560638141por
dc.description.resumoO objetivo deste estudo foi sintetizar e avaliar a influência do 2,3-epitiopropil metacrilato (ETMA) utilizado como monômero funcionalizado sobre a resistência de união imediata e longitudinal de um adesivo comercial. O ETMA foi sintetizado através da transformação do glicidil metacrilato na presença de tiocianato de amônio catalisado por nitrato de cérico de amônio. O produto obtido, após destilação, foi confirmado e caracterizado por ressonância magnética nuclear de prótons e por espectroscopia no infravermelho. ETMA foi utilizado como aditivo na quantidade de 0,1, 1 e 10% em massa a um adesivo comercial (Scotchbond Multiuso - SBMU, 3MESPE). Como controle SBMU sem ETMA foi testado. Foi avaliada a capacidade de copolimerização do ETMA com os outros monômeros do adesivo comercial assim como a sua influência no grau de conversão e na resistência de união à microtração em dentina. A resistência de união a microtração em dentina foi avaliada após 24h, 6 meses e 12 meses de armazenagem em água destilada. As amostras fraturadas do ensaio de microtração foram avaliadas por microscopia eletrônica de varredura e microscopia ótica para a análise do modo de fratura. Foi possível a síntese do ETMA através da conversão de GMA utilizando NH4SCN como reagente. Um rendimento global de 90% foi atingido utilizando-se um método simples de purificação. A adição de ETMA não influenciou os valores de grau de conversão e estes sistemas monoméricos demonstraram capacidade de copolimerização ente si, não apresentando traços de liberação de ETMA nos grupos de 0,1 e 1%. Os adesivos contendo ETMA apresentaram valores de resistência de união significativamente maiores que o grupo controle sem ETMA (p<0.05). Os valores de resistência de união do grupo controle e dos grupos experimentais permaneceram estáveis mesmo após 12 meses de armazenagem, sendo que os grupos experimentais apresentaram valores mais elevados de resistência de união em comparação ao controle independentemente do período de avaliaçãopor
dc.publisher.departmentOdontologiapor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Odontologiapor
dc.publisher.initialsUFPelpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIApor
dc.publisher.countryBRpor


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