Avaliação de genes de controle endógeno para pcr em tempo real para análise da transcrição gênica de citocinas

Abstract

Este estudo avaliou a estabilidade transcricional de genes de normalização (β-actina, GAPDH e β-2-microglobulina) em macrófagos murinos da cepa RAW 264.7. Esta avaliação foi realizada em resposta a diferentes tratamentos com a bactéria Bacillus toyonensis. A tecnologia quantitativa de PCR em tempo real (qPCR) foi usada para medir a expressão desses genes. Os resultados mostram que a expressão do gene da β-2-microglobulina (B2M) é significativamente influenciada pelos estímulos utilizados, sugerindo que este gene não é adequado como normalizador em experimentos nestas condições. Em contraste, os genes β-actina e GAPDH são mais estáveis ​​na expressão, tornando-os escolhas mais confiáveis ​​para normalização em estudos que visam analisar a transcrição gênica em macrófagos murinos RAW 264.7. Portanto, este estudo fornece informações importantes para fazer a escolha certa.