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dc.creatorBona, Natália Pontes
dc.date.accessioned2024-01-11T21:37:52Z
dc.date.available2024-01-11T21:37:52Z
dc.date.issued2019-02-27
dc.identifier.citationBONA, Natália Pontes. Investigação da atividade antiglioma do ácido tânico: estudos in vitro e pré-clínico. 2019. 66f. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Universidade Federal de Pelotas.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11555
dc.description.abstractCancer is a set of diseases that present a disordered cell growth invading tissues and organs, and thus enable the migration of cells to other regions of the body. Among the various types of cancer is the glioblastoma (GBM), the most common and aggressive tumor that affects the Central Nervous System (CNS), whose treatment is multimodal and surgery followed by radiotherapy and chemotherapy with temozolomide (TMZ). Considering that the GBM presents a high infiltrative capacity, high proliferation rate and chemoresistance to TMZ, it is necessary to search for new therapeutic alternatives for a better prognosis of the patients. Tannic acid (TA), is a polyphenol with antioxidant, antimicrobial and antiproliferative activity. In this work, we evaluated in vitro the antitumor and antioxidant activity of TA against GBM cells and their cytotoxicity in relation to primary astrocyte cells. Cells were exposed to different TA concentrations (6.25 to 75 μM) for 24, 48 and / or 72 h. In addition, the formation of colonies, migration and cell adhesion, type of death and cell cycle were evaluated. Subsequently, the action of TA was determined in a preclinical GBM model. In this protocol, after intracerebroventricular implantation of C6 GBM cells, Wistar rats received a dose of 50 mg/kg/day of TA through the intragastric route for 15 days. Our results demonstrated that TA showed an important antiglioma action in vitro, inducing cell death by apoptosis and cell cycle arrest, reducing formation and size of colonies, migration and cell adhesion, and demonstrating an important antioxidant effect. In the antiglioma effect in vivo, it is possible to observe that TA decreased tumor volume by 55%, accompanied by an increase in the area of intratumoral necrosis and lymphocyte infiltration, without causing systemic damage. Thus, TA can be considered a promising agent in the therapy for GBM.pt_BR
dc.description.sponsorshipSem bolsapt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectBioquímica e bioprospecçãopt_BR
dc.subjectCâncerpt_BR
dc.subjectGlioblastomapt_BR
dc.subjectÁcido tânicopt_BR
dc.subjectSeletividadept_BR
dc.subjectModelo pré-clínicopt_BR
dc.subjectCancerpt_BR
dc.subjectTannic acidpt_BR
dc.subjectSelectivitypt_BR
dc.subjectPreclinical modelpt_BR
dc.titleInvestigação da atividade antiglioma do ácido tânico: estudos in vitro e pré-clínicopt_BR
dc.title.alternativeInvestigation of tannic acid antiglioma activity: in vitro and preclinical studiespt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-co1Silveira, Elita Ferreira da
dc.description.resumoO câncer é um conjunto de doenças que apresentam um crescimento celular desordenado invadindo tecidos e órgãos, e assim possibilitam a migração de células para outras regiões do corpo. Dentre os diversos tipos de cânceres está o glioblastoma (GBM), tumor mais comum e agressivo que acomete o Sistema Nervoso Central (SNC), cujo tratamento é multimodal sendo realizada cirurgia seguida de radioterapia e quimioterapia com temozolomida (TMZ). Considerando que o GBM apresenta uma alta capacidade infiltrativa, elevada taxa de proliferação e quimiorresistência ao TMZ, é necessária a busca por novas alternativas terapêuticas para um melhor prognóstico dos pacientes. O ácido tânico (AT) é um polifenol com atividade antioxidante, antimicrobiana e antiproliferativa. Neste trabalho avaliamos in vitro a atividade antitumoral e antioxidante do AT frente a células de GBM e sua citotoxicidade em relação a cultura primária de astrócitos. As células foram expostas a diferentes concentrações de AT (6,25 a 75 μM) durante 24, 48 e/ou 72 h. Além disso foram avaliadas a formação de colônias, migração e adesão celular, tipo de morte e o ciclo celular. Posteriormente, a ação do AT foi determinada em um modelo pré-clínico de GBM. Nesse protocolo, após implantação intracerebroventricular de células de GBM (C6), ratos Wistar receberam uma dose de 50 mg/kg/dia de AT, pela via intragástrica, durante 15 dias. Nossos resultados demonstraram que o AT apresentou uma importante ação antiglioma in vitro, induzindo morte celular por apoptose e parada do ciclo celular, reduzindo a formação e o tamanho das colônias, a migração e adesão celular, além de demonstrar um efeito antioxidante. Já no efeito antiglioma in vivo, pode-se observar que o AT diminuiu o volume do tumor em 55% acompanhado de um umento na área de necrose intratumoral e infiltração de linfócitos, sem causar danos sistêmicos. Assim, o AT pode ser considerado um promissor agente na terapêutica para o GBM.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Stefanello, Francieli Moro
dc.subject.cnpq1BIOQUIMICApt_BR


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