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dc.creatorBlödorn, Gustavo Bierhals
dc.date.accessioned2024-08-21T23:56:48Z
dc.date.available2024-08
dc.date.available2024-08-21T23:56:48Z
dc.date.issued2021-03-05
dc.identifier.citationBLÖDORN, Gustavo Bierhals. Síntese de Teluretos de Diarila Simétricos via Catálise de Prata. 2021. 106 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/13881
dc.description.abstractIn this work, a simple and efficient method was developed for the synthesis of different symmetrical diaryl tellurides 3a-n, through the reaction between aryl boronic acids 1a-n and Te0 2. This method used 10 mol% of silver nitrate as a catalyst, DMSO as solvent, temperature of 120 °C for a time of 5-24 h, depending on the substrate (Scheme 1). Highlighting that this is the first report for obtaining symmetrical diaryl tellurides using silver catalysis through the reaction between the substrates above described. After optimizing the reaction conditions, we study the versatility of the method varying several aryl boronic acids 1a-n. Reactions were carried out with different substituents in the ortho, meta and para positions in the aromatic ring of aryl boronic acids 1, obtaining the diaryl tellurides 3 replaced by electron donating and withdrawing groups, as well as a naphthyl group. It was possible to obtain satisfactory results for 14 examples, with yields that varied from 25% to 85% in a period of 5-24 hours.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectOrganochalcogenspt_BR
dc.subjectSilver catalysispt_BR
dc.subjectTelluriumpt_BR
dc.subjectOrganocalcogêniospt_BR
dc.subjectCatálise de pratapt_BR
dc.subjectTelúriopt_BR
dc.titleSíntese de Teluretos de Diarila Simétricos via Catálise de Pratapt_BR
dc.title.alternativeSynthesis of Symmetrical Diaryl Tellurides via Silver Catalysispt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5973432338487819pt_BR
dc.contributor.advisorIDhttps://orcid.org/0000-0002-1074-0294pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1256729611139254pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho foi desenvolvido um método simples e eficiente para a síntese de diferentes teluretos de diarila simétricos 3a-n, através da reação entre ácidos aril borônicos 1a-n e Te0 2. Este método utilizou 10 mol% de nitrato de prata como catalisador, DMSO como solvente, temperatura de 120 °C em tempos de reação variando entre 5-24 h, dependendo do substrato utilizado (Esquema 1). Destaca-se que este é o primeiro relato para a obtenção de teluretos de diarila simétricos utilizando a catálise de prata através da reação entre os substratos descritos acima. Após otimização das condições de reação, partiu-se para o estudo da versatilidade do método, variando diversos ácidos aril borônicos 1a-n. Realizou se testes com diferentes substituintes nas posições orto, meta e para no anel aromático dos ácidos aril borônicos 1, obtendo os teluretos de diarila substituídos com grupos retiradores e doadores de elétrons, assim como um grupo naftila. Foi possível obter resultados satisfatórios para 14 exemplos, com rendimentos que variaram de 25% a 85% em um período de 5-24 horas de reação.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Alves, Diego da Silva
dc.subject.cnpq1QUIMICApt_BR


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