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dc.creatorGoldani, Bruna de Souza
dc.date.accessioned2024-10-17T16:04:31Z
dc.date.available2024-10-17
dc.date.available2024-10-17T16:04:31Z
dc.date.issued2018-08-10
dc.identifier.citationGOLDANI, Bruna de Souza. Síntese de selenetos e teluretos de diorganoíla via catálise de prata. 2018. 121 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14308
dc.description.abstractIn this thesis, the synthesis of alkyl/aryl selenides and tellurides will be described through the reaction between dialkyl/diaryl dichalcogenides and boronic acids in the presence of silver nitrate as catalyst (Scheme 1). Scheme 1 In these works it was possible to obtain a series of symmetric and unsymmetrical chalcogenides through a fast and efficient methodology, obtaining the products of interest in good to excellent yields (28-99%), in reaction times ranging from 2 to 24 h. From the reaction studies it was possible to propose a mechanism to obtain the selenides and tellurides, presenting the structure [Ph2Y2Ag(III)]NO3- A as a key intermediate in the reaction, which was detected by high mass spectrometry resolution (HRMS).pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectSelenetopt_BR
dc.subjectTeluretopt_BR
dc.subjectNitrato de pratapt_BR
dc.subjectOrganocalcogêniospt_BR
dc.subjectSelenidept_BR
dc.subjectTelluridept_BR
dc.subjectSilver nitratept_BR
dc.subjectOrganochalcogenspt_BR
dc.titleSíntese de selenetos e teluretos de diorganoíla via catálise de pratapt_BR
dc.title.alternativeSynthesis of diorganoyl selenides and tellurides via silver catalysispt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3382412477408043pt_BR
dc.contributor.advisorIDhttps://orcid.org/0000-0002-1074-0294pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1256729611139254pt_BR
dc.description.resumoNesta Tese de Doutorado serão descritas a síntese de selenetos e teluretos de alquila/arila através da reação entre dicalcogenetos de dialquila/diarila e ácidos borônicos na presença de nitrato de prata como catalisador (Esquema 1). Esquema 1 Nestes trabalhos foi possível a obtenção de uma série de calcogenetos simétricos e não-simétricos através de uma metodologia rápida e eficiente, obtendo-se os produtos de interesse em bons a excelentes rendimentos (28-99 %), em tempos reacionais que variaram de 2 a 24 h. A partir da realização de estudos de reação foi possível propor um mecanismo para a obtenção dos selenetos e teluretos, apresentando a estrutura [Ph2Y2Ag(III)]NO3- A como um intermediário chave na reação, a qual foi detectada por espectrometria de massas de alta resolução (EMAR).pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Alves, Diego da Silva
dc.subject.cnpq1QUIMICApt_BR


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