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dc.creatorKnuth, Flávio Airton
dc.date.accessioned2024-12-19T14:39:48Z
dc.date.available2024-12-19T14:39:48Z
dc.date.issued2024-09-27
dc.identifier.citationKNUTH, Flávio Airton. Propriedades fotocatalíticas de BFO sintetizado pelo método hidrotermal assistido por micro-ondas. 2024. 92 f. Tese (Doutoradoo) - Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais. Centro de Desenvolvimento Tecnológico. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14698
dc.description.abstractBismuth ferrite, whose formula is BiFeO3 (BFO) is widely studied for its photovoltaic and photocatalytic properties. This study employed the microwave-assisted hydrothermal method to synthesize bismuth-iron oxide compounds chemically. The synthesis process utilized a 1:1 molar ratio of bismuth nitrate to iron nitrate, with the addition of potassium hydroxide, as mineralizer to the aqueous solution. Two syntheses were conducted at different temperatures, specifically at 140 °C and 160 °C. Subsequently, selected samples from each synthesis were subjected to thermal treatment at 750 °C. X-ray diffraction analysis revealed that the samples synthesized were in an amorphous state immediately after synthesis. Remarkably, the sample synthesized at 140 °C and treated at 750 °C exhibited a combination of BiFeO3 and Bi2Fe4O9 phases. In contrast, the sample synthesized at 160 °C and treated at 750 °C consisted predominantly of nearly monophasic Bi2Fe4O9, with residual BiFeO3. We conducted photocatalytic measurements to assess the ability of these materials to decompose Rhodamine B. The amorphous samples demonstrated the most promising photocatalytic performance, whereas the sample containing Bi2Fe4O9 exhibited the poorest performance. The sample synthesized at 140 °C successfully decolorized the solution within 60 min, suggesting its potential application in photocatalytic processes for removing of organic pollutants from effluents.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectAmorfopt_BR
dc.subjectFotocatálisept_BR
dc.subjectPoluentespt_BR
dc.subjectMicro-ondaspt_BR
dc.subjectHidrotérmicopt_BR
dc.subjectAmorphouspt_BR
dc.subjectPhotocatalysispt_BR
dc.subjectPollutantspt_BR
dc.subjectMicrowavept_BR
dc.subjectHydrothermalpt_BR
dc.titlePropriedades fotocatalíticas de BFO sintetizado pelo método hidrotermal assistido por micro-ondaspt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1619805858482409pt_BR
dc.contributor.advisorIDhttps://orcid.org/0000-0002-0907-7739pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2853098230406981pt_BR
dc.description.resumoA ferrita de bismuto, cuja fórmula é BiFeO3 (BFO) é amplamente estudada por suas propriedades fotovoltaicas e fotocatalíticas. Neste estudo, foi empregado o método hidrotérmico assistido por micro-ondas para sintetizar quimicamente compostos de óxido de bismuto-ferro. O processo de síntese utilizou a proporção molar de 1:1 de nitrato de bismuto para nitrato de ferro, com adição de hidróxido de potássio, como mineralizador, à solução aquosa. Duas sínteses foram conduzidas em temperaturas diferentes, 140 °C e 160 °C. Posteriormente, amostras selecionadas de cada síntese foram submetidas a tratamento térmico a 750 °C. A análise de difração de raios-X revelou que as amostras sintetizadas estavam em estado amorfo imediatamente após a síntese. Notavelmente, a amostra sintetizada a 140 °C e tratada a 750 °C exibiu uma combinação das fases BiFeO3 e Bi2Fe4O9. Em contraste, a amostra sintetizada a 160 °C e tratada a 750 °C apresentou formação predominante de Bi2Fe4O9 quase monofásico, com BiFeO3 residual. Foram realizadas medições fotocatalíticas para avaliar a capacidade desses materiais em decompor a Rodamina-B. As amostras amorfas demonstraram o desempenho fotocatalítico mais promissor, enquanto a amostra contendo BiFe4O9 exibiu o pior desempenho. A amostra sintetizada a 140 °C descoloriu com sucesso a solução em 60 min, sugerindo sua potencial aplicação em processos fotocatalíticos para remoção de poluentes orgânicos de efluentes.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiaispt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqENGENHARIASpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Cava, Sergio da Silva
dc.subject.cnpq1ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICApt_BR


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