| dc.creator | Nascente, Victória Fernandes | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-05T12:43:53Z | |
| dc.date.available | 2025-12-05T12:43:53Z | |
| dc.date.issued | 2025-07-21 | |
| dc.identifier.citation | NASCENTE, V. F. O olhar de pessoas com síndrome de Down e de seus familiares sobre a participação em um projeto com aulas de dança. 2025. 176f. Dissertação de Mestrado (Mestrado em Educação Física) – Escola Superior de Educação Física e
Fisioterapia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/18872 | |
| dc.description.abstract | Down syndrome (DS) is a genetic condition characterized by a chromosomal alteration
and is one of the leading causes of intellectual disability. In the development of children
with DS, the family plays a crucial role as a source of emotional and social support.
Features such as hypotonia, ligament laxity, and language difficulties may limit
environmental exploration and social interaction. In this context, motor activities
especially dance stand out for promoting not only motor improvements but also social
and emotional benefits, including enhanced self-esteem, communication skills, and a
sense of belonging. Despite these benefits, few studies consider the perspectives of
individuals with disabilities themselves. Active listening is essential to ensure that
programs and services genuinely address their needs and rights. Additionally, the
perspectives of families offer valuable insights, as they closely observe the effects of
such experiences. Given this, the aim of this dissertation was to analyze the
perceptions of both family members and individuals with DS regarding their
participation in a dance class project. The participants were part of Down Dança, an
initiative of project Carinho, a university extension program with 28 years of experience
offering motor activities for people with disabilities. The study involved 18 family
members (parents, a sister, and grandparents) and 15 adults with DS, totaling 33 semi
structured interviews. Data analysis was conducted using content analysis
methodology. The dissertation resulted in two scientific articles. The first explored the
perspectives of family members regarding participation in the project and identified five
thematic categories: (1) emotional experiences resulting from participation; (2) social
interactions and mutual support among families; (3) perceptions of belonging and
identity; (4) commitment and involvement with the project; and (5) development and
engagement through dance. The second article focused on the perspectives of the
participants with DS and revealed three categories: (1) the social dimension of the
project: building interactions and emotional bonds; (2) participation in the dance
classes: satisfaction, enjoyment, and fulfillment; and (3) belonging and identity within
the project context. The findings from both articles highlight the transformative role of
dance in the lives of individuals with DS, emphasizing Project Carinho as a space of
belonging, expression, and empowerment. The narratives from participants and their
families showed significant impacts on self-esteem, social relationships, autonomy,
and mental health. The project also proved to be a space of mutual support,
strengthening connections among participants and their families. Dance emerged as a
powerful form of expression and visibility, contributing to the inclusion of individuals
with DS in social and cultural spaces historically denied to them. It is concluded that
initiatives such as this are essential for fostering meaningful inclusion and ensuring the
full exercise of rights for people with Down syndrome. | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | Síndrome de Down | pt_BR |
| dc.subject | Dança | pt_BR |
| dc.subject | Educação Física | pt_BR |
| dc.title | O olhar de pessoas com síndrome de Down e de seus familiares sobre a participação em um projeto com aulas de dança | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/1227361484286093 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/0066532113124336 | pt_BR |
| dc.description.resumo | A síndrome de Down (SD) é uma condição genética caracterizada por uma alteração
cromossômica, sendo uma das principais causas de deficiência intelectual. No
desenvolvimento de crianças com SD, a família exerce papel importante como rede
de apoio afetivo e social. Características como hipotonia, frouxidão ligamentar e
dificuldades na linguagem podem limitar a exploração do ambiente e as interações
sociais. Nesse contexto, a atividade motora, especialmente a dança, destaca-se por
promover não apenas melhorias motoras, mas também sociais e emocionais, como
autoestima, comunicação e senso de pertencimento. Apesar disso, ainda são
escassas as pesquisas que consideram a perspectiva das próprias pessoas com
deficiência. A escuta ativa é essencial para garantir que as ações e serviços realmente
atendam suas necessidades e direitos. Além disso, o olhar das famílias oferece
contribuições relevantes, já que acompanham de perto os impactos dessas vivências.
Diante disso, está dissertação teve como objetivo analisar a percepção dos familiares
e das pessoas com SD sobre a participação em um projeto com aulas de dança,
participantes do Down Dança, ação do projeto Carinho, iniciativa de extensão com 28
anos de atuação, voltada à oferta de atividades motoras para pessoas com
deficiência. Participaram do estudo 18 familiares (pais, mães, irmã e avós) e 15
adultos com SD, totalizando 33 entrevistas semiestruturadas. A análise dos dados foi
realizada por meio da análise de conteúdo. A dissertação resultou em dois artigos
científicos. O primeiro abordou o olhar dos familiares sobre a participação no projeto,
após a análise foram identificadas cinco categorias: (1) vivências emocionais
decorrentes da participação no projeto; (2) interações sociais e apoio entre os
familiares; (3) percepções de pertencimento e identidade; (4) comprometimento e
envolvimento com o projeto; e (5) desenvolvimento e engajamento através da dança.
O segundo artigo tratou da perspectiva dos participantes com SD sobre sua
participação no projeto, revelando três categorias: (1) a dimensão social do projeto:
construção de interações e vínculos afetivos; (2) participação no projeto com aulas de
dança: satisfação, prazer e realização; e (3) pertencimento e identidade no contexto
do projeto. Os resultados destes artigos oriundos da dissertação evidenciaram o papel
transformador do projeto Carinho como espaço de pertencimento, expressão e
protagonismo. Os relatos de participantes e familiares mostraram impactos
significativos na autoestima, nas relações sociais, na autonomia, na saúde mental.
Mostrou-se um espaço de apoio, fortalecendo vínculos tanto entre os participantes
quanto entre seus familiares. O projeto se revelou uma linguagem potente de
visibilidade e reconhecimento, contribuindo para a ocupação de espaços sociais e
culturais historicamente negados. Conclui-se que projetos como este parecem ser
importantes para promover inclusão e o exercício pleno dos direitos das pessoas com
SD. | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Educação Física | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CIENCIAS DA SAUDE | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.rights.license | CC BY-NC-SA | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Benda, Rodolfo Novellino | |
| dc.subject.cnpq1 | EDUCACAO FISICA | pt_BR |