Síntese de tioésteres a partir da reação do ácido ricinoléico com tióis
Resumo
No presente trabalho foi desenvolvida uma nova metodologia sintética
mais simples, limpa e eficiente para a síntese de vários tioésteres inéditos a
partir da reação do ácido cis-(R)-12-hidroxioctadec-9-enóico com tióis, na
presença de DCC em meio livre de solvente. O método é geral e permite a
preparação seletiva de tioésteres a partir de tióis aromáticos e alifáticos em
bons rendimentos (Esquema 1). Além disto, foi possível realizar a síntese do
(R,Z)-12-hidroxioctadec-9-enal através da redução do tioéster 3a (R=
C6H5CH2).
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