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Uso da Sonoquímica na Síntese de Tiazolidinonas a partir da Piperonilamina.
| dc.creator | Duval, Auri Rocha | |
| dc.date.accessioned | 2020-03-18T20:56:04Z | |
| dc.date.available | 2020-03-18T20:56:04Z | |
| dc.date.issued | 2011-02-23 | |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5012 | |
| dc.description.abstract | This work describes the efficient multicomponent reaction of arenealdehydes, mercaptoacetic acid and piperonylamine under ultrasound irradiation to afford 2-aryl-3-(piperonyl)-1,3-thiazolidin-4-ones. Applying this methodology, eleven heterocycles were synthesized and isolated in good yields (60-92%) after short reaction times (5 minutes). All compounds were identified and characterized by 1H , 13C NMR and mass spectrometry. The synthesis of such thiazolidinones using conventional methology has been also reported. | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | Sonoquímica | pt_BR |
| dc.subject | Tiazolidinonas | pt_BR |
| dc.subject | Piperonilamina | pt_BR |
| dc.subject | Sonochemistry | pt_BR |
| dc.subject | Thiazolidinones | pt_BR |
| dc.subject | Piperonylamine | pt_BR |
| dc.title | Uso da Sonoquímica na Síntese de Tiazolidinonas a partir da Piperonilamina. | pt_BR |
| dc.title.alternative | Sonochemistry Promoted Synthesis of Thiazolidinones from Piperonylamine. | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.authorID | pt_BR | |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/9689873739779714 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorID | pt_BR | |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/8974631592328450 | pt_BR |
| dc.description.resumo | O presente trabalho apresenta a síntese de onze tiazolidinonas derivadas da reação entre a piperonilamina, uma série de onze aldeídos aromáticos e o ácido mercaptoacético. Além da metodologia convencional, com transferência de calor por aquecimento do balão de reação, foi empregada também irradiação na região do ultrassom, o que consiste num trabalho inédito, já que não há relatos na literatura da síntese destes heterociclos utilizando essa metodologia. Os rendimentos obtidos através da irradiação por ultrassom foram similares àqueles obtidos pelo uso da via convencional, porém com um tempo de reação significativamente menor (5 minutos, em contraste com 16 horas da outra técnica), além de um consumo três vezes menor do ácido mercaptoacético, e sem a necessidade da aplicação de complexos esquemas de controle reacional, visto que foi realizado com sistema de reator de vidro aberto e sem monitoramento da temperatura. Todos os compostos sintetizados tiveram seus pontos de fusão determinados e foram analisados por Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C para confirmação das estruturas | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Química e Geociências | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Cunico Filho, Wilson João |
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