dc.creator | Neuenfeldt , Patrícia Devantier | |
dc.date.accessioned | 2020-05-01T16:05:22Z | |
dc.date.available | 2020-05-01T16:05:22Z | |
dc.date.issued | 2011-02-17 | |
dc.identifier.citation | NEUENFELDT, Patrícia Devantier. Síntese de 1,3-Tiazolidin-4-Onas derivadas da primaquina: potenciais agentes antimaláricos. 2011. 139f.
Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Química. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2011. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5136 | |
dc.description.abstract | This work describes the one-pot synthesis of 1,3-thiazolidin-4-ones from
antimalarial drug primaquine, arenealdehydes and mercaptoacetic acid. We also used
the cyclohexanone as carbonyl precursor to synthesis of spirothiazolidinones. All
compounds were purified by column chromatography using a mixture of hexane:ethyl
acetate (7:3), identified and characterized by 1H and 13C NMR.
In conclusion, seventeen novel thiazolidinones derivatives of primaquine were
obtained in moderate to good yields (37-89%) after purification. These heterocycles are
potential antimalarial agents and their antimalarial study is ongoing. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
dc.subject | Reação química | pt_BR |
dc.subject | Síntese química | pt_BR |
dc.subject | Ciclocondensação | pt_BR |
dc.subject | Purificação de compostos | pt_BR |
dc.title | Síntese de 1,3-Tiazolidin-4-Onas derivadas da primaquina: potenciais agentes antimaláricos | pt_BR |
dc.title.alternative | Synthesis of 1,3-Thyazolidin-4-ones from primaquine: potential antimalarial agents | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
dc.contributor.authorID | | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/0737647220054283 | pt_BR |
dc.contributor.advisorID | | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/8974631592328450 | pt_BR |
dc.description.resumo | Este trabalho relata a síntese e isolamento de uma série de 1,3-tiazolidin-4-onas
derivadas do antimalarial primaquina. A reação ocorre através de uma reação de
ciclocondensação da primaquina com benzaldeídos substituídos (e a ciclohexanona) e o
ácido mercaptoacético.
A reação ocorreu em presença de DIPEA e refluxo de tolueno de 2-5 horas,
utilizando Dean-Stark para a remoção de água. A purificação dos compostos foi feita
por coluna cromatográfica. Nestas condições, foram obtidos óleos densos com
rendimentos de 37-89% depois da purificação. Os heterociclos sintetizados são
potenciais agentes antimaláricos. | pt_BR |
dc.publisher.department | Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Cunico Filho, Wilson João | |