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dc.creatorNeuenfeldt , Patrícia Devantier
dc.date.accessioned2020-05-01T16:05:22Z
dc.date.available2020-05-01T16:05:22Z
dc.date.issued2011-02-17
dc.identifier.citationNEUENFELDT, Patrícia Devantier. Síntese de 1,3-Tiazolidin-4-Onas derivadas da primaquina: potenciais agentes antimaláricos. 2011. 139f. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Química. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2011.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5136
dc.description.abstractThis work describes the one-pot synthesis of 1,3-thiazolidin-4-ones from antimalarial drug primaquine, arenealdehydes and mercaptoacetic acid. We also used the cyclohexanone as carbonyl precursor to synthesis of spirothiazolidinones. All compounds were purified by column chromatography using a mixture of hexane:ethyl acetate (7:3), identified and characterized by 1H and 13C NMR. In conclusion, seventeen novel thiazolidinones derivatives of primaquine were obtained in moderate to good yields (37-89%) after purification. These heterocycles are potential antimalarial agents and their antimalarial study is ongoing.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectReação químicapt_BR
dc.subjectSíntese químicapt_BR
dc.subjectCiclocondensaçãopt_BR
dc.subjectPurificação de compostospt_BR
dc.titleSíntese de 1,3-Tiazolidin-4-Onas derivadas da primaquina: potenciais agentes antimaláricospt_BR
dc.title.alternativeSynthesis of 1,3-Thyazolidin-4-ones from primaquine: potential antimalarial agentspt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorIDpt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0737647220054283pt_BR
dc.contributor.advisorIDpt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8974631592328450pt_BR
dc.description.resumoEste trabalho relata a síntese e isolamento de uma série de 1,3-tiazolidin-4-onas derivadas do antimalarial primaquina. A reação ocorre através de uma reação de ciclocondensação da primaquina com benzaldeídos substituídos (e a ciclohexanona) e o ácido mercaptoacético. A reação ocorreu em presença de DIPEA e refluxo de tolueno de 2-5 horas, utilizando Dean-Stark para a remoção de água. A purificação dos compostos foi feita por coluna cromatográfica. Nestas condições, foram obtidos óleos densos com rendimentos de 37-89% depois da purificação. Os heterociclos sintetizados são potenciais agentes antimaláricos.pt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentospt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Cunico Filho, Wilson João


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