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SONOQUÍMICA: Um método alternativo para síntese de 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas
| dc.creator | Drawanz, Bruna Bento | |
| dc.date.accessioned | 2022-05-16T11:16:48Z | |
| dc.date.available | 2022-05-16T11:16:48Z | |
| dc.date.issued | 2013-09-18 | |
| dc.identifier.citation | DRAWANZ, Bruna Bento. SONOQUÍMICA: Um método alternativo para síntese de 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas.2013 117f. Dissertação (Mestrado)- Programa de Pós-Graduação em Química. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8406 | |
| dc.description.abstract | The efficient synthesis of sixteen (Z)-5-arylidene-2,4-thiazolidinediones by aldol condensation reaction of 2,4-thiazolidinedione, mono- and di-substituted arenealdehydes and KOH in ethanol using the ultrasound irradiation are reported. The desired compounds were obtained in a few minutes (10-20min.) with moderated to good yields (25-81%). The structure of all synthesized compound were confirmed by Mass spectrometry and by hydrogen and carbon Nuclear Magnetic Resonance. The sonochemistry has been showed as an alternative methodology in organic synthesis once its biggest feature is the capacity to decrease the reaction time. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | Sonoquímica | pt_BR |
| dc.subject | Ultrassom | pt_BR |
| dc.subject | 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas | pt_BR |
| dc.subject | Condensação aldólica | pt_BR |
| dc.title | SONOQUÍMICA: Um método alternativo para síntese de 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas | pt_BR |
| dc.title.alternative | SONOCHEMISTRY: an alternative methodology to synthesis of 5-arylidenethiazolidine-2,4-diones | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.authorID | pt_BR | |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/2689760225427390 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorID | pt_BR | |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/8974631592328450 | pt_BR |
| dc.description.resumo | A sonoquímica tem se mostrado uma alternativa as metodologias convencionais utilizadas em síntese orgânica, já que sua maior característica é a capacidade de diminuir o tempo de reação. Esta dissertação apresenta e discute a síntese de dezesseis 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas, a partir, da utilização da radiação ultrassônica como fonte de energia alternativa. A obtenção desses compostos ocorre através de reações entre a 2,4-tiazolidinadiona, dezesseis benzaldeídos (mono e disubstituidos por diferentes grupos doadores e retiradores de elétrons) e hidróxido de potássio, utilizando 10 mL de etanol como solvente. O tempo de reação variou entre 10 e 20 minutos de sonicação, não mostrando relação entre os grupos substituídos no anel aromático. Os produtos foram obtidos na forma de sólidos, em alguns casos muito finos. Os rendimentos variaram de moderados a bons (25-81%). Todas as moléculas sintetizadas tiveram suas estruturas químicas confirmadas por Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e Carbono, foi percebido que a formação do isômero Z é o predominante nesta síntese. | pt_BR |
| dc.publisher.department | Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Cunico Filho, Wilson João |
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