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dc.creatorNascimento, José Edmilson Ribeiro do
dc.date.accessioned2022-05-16T11:29:43Z
dc.date.available2022-05-16T11:29:43Z
dc.date.issued2015-04-09
dc.identifier.citationNASCIMENTO, José Edmilson Ribeiro do. Síntese de 4-arilselenopirazóis e de [1,2,3]triazol[1,3,6]- dibenzotriazoninas. 2015. 127f. Tese (Doutorado) - Programa de Pós Graduação em Química. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8426
dc.description.abstractIn this work we describe for the first time a method for the synthesis of 4-arylselanylpyrazoles 3 from the condensation reaction of αarylselanylcetoaketones 1 with phenylhydrazines 2 using glycerol as solvent, at 60 °C, under N2 atmosphere in the absence of catalysts. Providing their respective products in good yields, 72-84%. We also describe for the first time a method to obtain the 1-aryl-15Hdibenzo[d,h][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,3,6]triazonines 6, by Ullmann reaction catalyzed by copper, under microwave irradiation, from the reaction between 5- iodine-1,2,3-triazole 4 with diamines 5. The method allowed the synthesis of products 8 in good to excellent yields, 52-98%.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectReação de condensaçãopt_BR
dc.subjectReação de Ullmannpt_BR
dc.subjectCondensation reactionpt_BR
dc.subjectUllmann reactionpt_BR
dc.titleSíntese de 4-arilselenopirazóis e de [1,2,3]triazol[1,3,6]- dibenzotriazoninas.pt_BR
dc.title.alternativeSynthesis of 4-arylselanylpyrazoles and [1,2,3]triazolo[1,3,6]- dibenzotriazoninespt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.authorIDpt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2330001697474534pt_BR
dc.contributor.advisorIDpt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0978329001891199pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Eycken, Erik Van der
dc.contributor.advisor-co1LattesNão possuipt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho, descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a síntese dos 4-arilselenopirazóis 3, a partir da reação de condensação de αfenilseleno-β-dicetonas 1 com arilidrazinas 2, utilizando o glicerol como solvente, temperatura de 60 ºC, sob atmosfera de N2 e na ausência de catalisadores. Proporcionando os respectivos produtos com rendimentos de 72 a 84%. Também descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a obtenção dos 1-aril-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas 6, através da reação de Ullmann catalisada por cobre, sob irradiação de microondas, a partir reação entre 5-iodo-1,2,3-triazóis 4 com diaminas 5. A metodologia permitiu a síntese de 8 produtos com rendimentos de 52 a 98%.pt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentospt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Jacob, Raquel Guimarães


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