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dc.creatorBarcellos, Angelita Manke
dc.date.accessioned2023-01-16T21:49:45Z
dc.date.available2023-01-16
dc.date.available2023-01-16T21:49:45Z
dc.date.issued2014-02-27
dc.identifier.citationBARCELLOS, Angelita Manke. Ácido Nióbico como Catalisador Heterogêneo Reciclável na Síntese de Benzimidazóis Substituídos em Meio Livre de Solvente. 2014. 86f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2014.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8976
dc.description.abstractIn this work, it was developed a new, simple and convenient procedure for the green synthesis of differently substituted benzimidazoles 3 and 4 using niobic acid (Nb2O5.nH2O) as heterogeneous catalyst and under solvent-free conditions (Scheme 1). After determining the best reaction conditions, we apply this protocol to different aromatic and aliphatic aldehydes 2 were condensed with ophenylenediamine 1 furnishing the corresponding products in moderate to good isolated yields and short reaction times. The reuse of the heterogeneous catalyst was performed by four cycles providing the respective products in satisfactory yields but with a little decreasing in the selectivity.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectÁcido nióbicopt_BR
dc.subjectCatalisador heterogêneopt_BR
dc.subjectBenzimidazóispt_BR
dc.subjectNiobic acidpt_BR
dc.subjectHeterogeneous catalysispt_BR
dc.subjectBenzimidazolespt_BR
dc.titleÁcido Nióbico como Catalisador Heterogêneo Reciclável na Síntese de Benzimidazóis Substituídos em Meio Livre de Solventept_BR
dc.title.alternativeNiobic acid as a recyclable heterogeneous catalyst for the solvent-free synthesis of substituted benzimidazolespt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3362240071203001pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9974684005171829pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho, desenvolveu-se uma nova, simples e conveniente metodologia sintética, considerada verde para preparação de diferentes benzimidazóis substituídos 3 e 4 utilizando o ácido nióbico (Nb2O5.nH2O) como catalisador heterogêneo em meio livre de solvente (Esquema 1). Esquema 1 Após a determinação da melhor condição reacional, foi aplicado este método a diferentes aldeídos aromáticos e alifáticos 2, que ao condensarem com a o-fenilenodiamina 1 forneceram os produtos em curtos tempos reacionais, com rendimentos de moderados a bons. O estudo do reuso do catalisador heterogêneo proporcionou rendimentos satisfatórios para os respectivos produtos em até quatro ciclos reacionais, apresentando apenas um decréscimo na seletividade da reação.pt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentospt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Lenardão, Eder João


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