Efeito da lipoproteína de baixa densidade sobre a qualidade do sêmen canino submetido à criopreservação
Resumo
A gema de ovo é um dos crioprotetores externos mais utilizados na preservação seminal,
apresentando, como um dos constituintes na sua composição, lipoproteína de baixa
densidade (LDL). A ação protetora à baixas temperaturas, exercida pela LDL, é atribuída à
incorporação, na membrana celular, de seus fosfolipídios e colesterol, bem como através
da associação da LDL com as proteínas do plasma seminal, evitando que estas seqüestrem
fosfolipídio e colesterol da membrana espermática, aumentando a sua estabilidade e
protegendo o espermatozóide do choque térmico. Entretanto, a gema também contém
outras substâncias prejudiciais ao espermatozóide, as quais provocam, principalmente, a
diminuição da motilidade e da quantidade de fosfolipídio e colesterol. O objetivo deste
trabalho foi de verificar o efeito da adição de LDL, na composição de diluentes utilizados
para congelamento e resfriamento a 5 ºC do sêmen canino, sobre algumas características
espermáticas.No experimento 1 (Exp.1) foram coletados 5 ejaculados de sêmen de 4 cães
da raça Cocker Spaniel. Após a coleta, os ejaculados foram centrifugados e diluídos em:
Tris-Glicose adicionado de 20% de gema de ovo (T1), e Tris-Glicose adicionado com 6%
(T2), 8% (T3) e 10% (T4) de LDL. Após a diluição o sêmen foi mantido por 1 h a 20°C,
sendo que após este período a temperatura foi reduzida gradualmente durante 2 h, até
atingir 5°C. Foram avaliados a motilidade (MOT), a integridade de membrana (IM) e a
morfologia (MORF) nas 24, 48, 72, e 96 h, bem como o tempo máximo de duração
(TMD). No experimento 2 (Exp2) foram coletados ejaculados de 4 cães da raça Cocker
Spaniel (3 repetições) e 2 cães da raça Pastor Alemão (4 repetições), executando os
mesmos procedimentos realizados no experimento 1, após foi adicionado (v/v), a 5°C, os
mesmos tratamentos adicionados de 10% de glicerol (concentração final de 5%) e
posteriormente as palhetas foram congeladas a 5 cm do nitrogênio liquido. Após o
descongelamento, foram avaliadas a motilidade (MOT), integridade de membrana (IM) e a
morfologia espermática (MORF). No Exp.1, o TDM do T1 (152,6 h) foi menor (P < 0,01)
que nos tratamentos T2 (204,4 h), T3 (212,1 h) e T4 (200,6h), entretanto, estes não
diferiram (P > 0,05) entre si. A MOT e IM, no Exp.1 nas 24, 48, 72, e 96h e no Exp.2 após
o descongelamento, nos tratamentos T2, T3 e T4 não diferiram (P > 0,05) entre si, mas
foram superiores (P < 0,01) ao T1. Sendo que nas 96 h as MOT foram de 61,5% no T1,
70,5% no T2, 75,5% no T3 e 70% no T4 e as de IM foram 35,5% no T1, 45,3% no T2,
47% no T3 e 45,1% no T4. A MORF. não diferiu (P > 0,05) entre os tratamentos em todos
os tempos avaliados em ambos os experimentos. Em conclusão, a substituição da gema de
ovo por LDL, foi benéfica para a manutenção da qualidade espermática canina, quando
preservado a temperatura de refrigeração a 5°C ou congelado.
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