Síntese de selenoésteres a partir de cloretos de acila ou anidridos utilizando PEG-400 como solvente
Resumo
Neste trabalho, é descrito um método verde para a síntese de selenoésteres
3, através da reação de cloretos de acila 2 e arilselenol gerado in situ a partir da
clivagem redutiva da ligação Se-Se de diferentes disselenetos de diorganoíla 1 com
ácido hipofosforoso. As reações foram realizadas utilizando polietilenoglicol-400
(PEG-400) como solvente, a temperatura ambiente e sob atmosfera de nitrogênio.
Os produtos foram obtidos em rendimentos que variaram de bons a excelentes e o
PEG-400 pode ser facilmente recuperado e reutilizado. Dentro da mesma linha de pesquisa, foi sintetizado uma série de novos
selenoésteres derivados do glicerol 6, utilizando o disseleneto de bis(2,2-dimetil-1,3-
dioxolanilmetila) 4 reagindo com diferentes anidridos 5, utilizando o PEG-400 como
solvente em presença de carbonato de potássio e Rongalite® para a clivagem da
ligação Se-Se. Os produtos foram obtidos em rendimentos que variaram de
moderados a excelentes.