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Síntese de benzotiazóis 2-substituídos utilizando α-cetoácidos e Na2S2O5

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Dissertacao_David_Borba_Lima.pdf (1.325Mb)
Data
2016-11-17
Autor
Lima, David Borba
Metadata
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Resumo
No presente trabalho foi desenvolvida uma nova metodologia para a síntese de benzotiazóis 2-substituídos a partir de α-cetoácidos e do dissulfeto de bis(2-aminofenila), na qual se utilizou de um sistema metabissulfito e DMSO. O protocolo é bastante simples, não sendo necessária atmosfera inerte ou cuidados especiais com umidade e foi possível obter diferentes benzotiazóis partindo de reagentes disponíveis comercialmente. A metodologia consiste na simples agitação magnética de todos os reagentes em um tubo de ensaio aberto a 100 ºC por 1 a 4 horas, levando aos produtos desejados em rendimentos de bons a excelentes. O método é eficiente e versátil para a síntese de benzotiazóis 2-substituídos e não é afetado por efeitos eletrônicos no anel do ácido fenilgioxílico. Além disso, utiliza dissulfeto como material de partida, reagente mais estável e fácil de manipular do que os tióis análogos.
URI
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10521
Collections
  • PPGQ: Dissertações e Teses [242]

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