Síntese de análogos da curcumina e avaliação in vitro da sua atividade antitumoral em câncer de bexiga
Resumo
O câncer de bexiga é uma das principais causas de morte por câncer no
mundo. A curcumina, um composto fenólico de coloração amarela encontrado
no rizoma da cúrcuma, tem demostrado potencial quimiopreventivo e
quimioterápico. Nesse contexto, o presente trabalho objetivou sintetizar cinco
derivados de curcumina, a partir de cinco diferentes aldeídos aromáticos, bem
como avaliar o potencial citotóxico dos compostos contra uma linhagem celular
de câncer de bexiga 5637 e uma linhagem não tumoral CHO-K1. Os compostos
foram obtidos com rendimentos entre 50% e 90% e analisados por
Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (GC-MS). O
composto 5 exibiu a maior atividade citotóxica entre os compostos testados
contra a linhagem 5637, inibindo 50% do crescimento celular após 24 horas de
exposição a uma concentração de 9,5μM. Além disso, os compostos 2, 3 e 4
demonstraram boas atividades contra a linhagem de câncer da bexiga, inibindo
mais do que 50% do crescimento das células após 24h de exposição. Os
compostos demostraram ainda uma menor citotoxidade sobre a linhagem não
tumoral CHO-K1.