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dc.creatorPinheiro, Amanda Fernandespt_BR
dc.date.accessioned2014-08-20T14:31:33Z
dc.date.available2011-07-15pt_BR
dc.date.available2014-08-20T14:31:33Z
dc.date.issued2010-10-22pt_BR
dc.identifier.citationPINHEIRO, Amanda Fernandes. ELISA development for the neosporosis diagnosis. 2010. 85 f. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2010.por
dc.identifier.urihttps://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/123456789/2348
dc.description.abstractThe neosporosis is a disease caused by intracellular protozoa Neospora caninum, which is of great importance, especially in cattle, because it may cause abortion in infected animals, causing big economic losses for the cattle industry of many countries in the world. In the present study it was reported the expression, purification, and characterization of the protein NcSRS2 of N. caninum in the methylotrophic yeast Pichia pastoris. The gene ncsrs2 was cloned in the vector of expression pPICZαB, followed by the integration in the genome of yeast. The recombining protein NcSRS2 was shown in the supernatant of the culture, where later it was concentrated and purified. An indirect immunoenzymatic assay (ELISA) was developed, using seronegative and seropositive of cattle and sheep, naturally field-infected. It showed that the recombinant protein presented the antigenic characteristics of native protein, which allowed its recognition by the blood serum of different species of animals with neosporosis. The results were compared with the indirect immunofluorescence (IFI). The diagnosis test ELISA- NcSRS2 described in the present work is a specific and sensitive method for the detection of N. caninum in cattle and sheep. The results indicate that the recombinant protein produced in this work, can be used for the development of diagnosis methods with low-cost production, and in industrial scale, because they are necessary and important for the introduction of proper controlling measurements for this parasitosis in cattle flocks.eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspor
dc.rightsOpenAccesspor
dc.subjectNeospora caninumpor
dc.subjectPichia pastorispor
dc.subjectELISA-NcSRS2por
dc.subjectIFIpor
dc.subjectDiagnóstico sorológicopor
dc.subjectNeospora caninumeng
dc.subjectPichia pastoriseng
dc.subjectELISA-NcSRS2eng
dc.subjectIFIeng
dc.subjectSerologic diagnosiseng
dc.titleDesenvolvimento de ELISA para o Diagnóstico da Neosporosepor
dc.title.alternativeELISA development for the neosporosis diagnosiseng
dc.typemasterThesispor
dc.contributor.authorIDpor
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0799941064511750por
dc.contributor.advisorIDpor
dc.contributor.advisorLatteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763076J5por
dc.description.resumoA neosporose é uma enfermidade causada pelo protozoário intracelular Neospora caninum esta é de grande importância principalmente em bovinos, pois pode ocasionar abortos nos animais infectados, causando grandes perdas econômicas para indústria pecuária de vários países do mundo. No presente estudo, foi relatada a expressão, purificação e a caracterização da proteína NcSRS2 de N. caninum na levedura metilotrófica Pichia pastoris. O gene ncsrs2 foi clonado no vetor de expressão pPICZαB seguindo de integração no genoma da levedura. A proteína recombinante NcSRS2 foi demonstrada no sobrenadante da cultura onde posteriormente foi concentrada e purificada. Um ensaio imunoenzimático indireto (ELISA) foi desenvolvido utilizando soros negativos e positivos de bovinos e ovinos naturalmente infectados a campo por N. caninum. Este demonstrou que a proteína recombinante apresentou as características antigênicas da proteína nativa o que permitiu o seu reconhecimento por soros de diferentes espécies de animais com neosporose. Os resultados foram comparados com a imunofluorescência indireta (IFI). O teste diagnóstico ELISA-NcSRS2 descrito no presente trabalho constitui um método específico e sensível para a detecção de N. caninum em bovinos e ovinos. Os resultados indicam que a proteína recombinante produzida neste trabalho pode ser utilizada para o desenvolvimento de métodos diagnósticos com menor custo de produção e em escala industrial, pois estes são necessários e importantes para a implantação de medidas de controle adequadas para esta parasitose nos rebanhos bovinos.por
dc.publisher.departmentBiologiapor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Parasitologiapor
dc.publisher.initialsUFPelpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIApor
dc.publisher.countryBRpor
dc.contributor.advisor1Leite, Fabio Pereira Leivaspt_BR


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