Síntese verde de 3-Selanilindóis e Benzotiazóis 2-substituídos
Resumo
Tendo em vista a relevância dos compostos heterocíclicos, o desenvolvimento
de novas metodologias gerais e seletivas para a síntese destas moléculas é um
tema relevante em síntese orgânica. Neste trabalho foram desenvolvidas duas
metodologias para o preparo de dois diferentes núcleos heterocíclicos. O primeiro
estudo trata da preparação de 2-selanildóis através da reação do núcleo indólico 1,
com diferentes ácidos arilselanínicos 2 em glicerol como solvente (Esquema 1).
Foram preparados nove 3-selanildóis em rendimentos de 45-91% em 24h de reação.
O segundo estudo realizado refere-se à obtenção de benzotiazóis 2-substituídos 6
através da reação entre dissulfeto de bis(2-aminofenila) 4 e diferentes álcoois 5, em
um tubo selado, utilizando peróxido de di-terc-butila (DTBP) como agente oxidante.
Dez benzotiazóis com diferentes substituintes foram preparados em redimentos de
20-97% após 6 h de reação a 150 oC (Esquema 2).