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dc.creatorGomes, Charlie Guimarães
dc.date.accessioned2024-08-21T23:51:00Z
dc.date.available2024-08
dc.date.available2024-08-21T23:51:00Z
dc.date.issued2021-08-19
dc.identifier.citationGOMES, Charlie Guimarães. Prospecção de metais em diferentes etapas do consumo de café comercial por espectrometria de emissão óptica com plasma induzido por micro-ondas. 2021. 123f. Dissertação (Mestrado em Química) – Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/13878
dc.description.abstractCoffee consumption is always a subject discussed in various spheres of society today and over time. Since its discovery in Africa of the years of mass dissemination, the fruit of coffee has always had its clashes, with claims of improvement in intellectual and physical performances to the risks of its consumption, such as addiction, for example. What is indisputable is its growing consumption and all the economy in its surroundings, which through various products and innovations never fall into oblivion, becoming one of the most popular beverages in the world, second only to water. In view of this, it is evident that a more detailed control of its composition becomes inevitable, especially in an elementary character. Thus, the objective of this work was to present results for the determination of metals in samples of conventional coffee and espresso at different stages of their consumption. For this, afollow-up of the concentration of the analyses was performed in the different fractions (total coffee powder, infusion, and infusion powder). The determinations were made using the microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES) technique. For the preparation of solid fractions (powder and sludge), a digester block with reflux system was used. The best decomposition conditions were optimized from a factorial planning: 750 mg of sample with the addition of 2.0 mL and 5.0 mL of H2SO4 and HNO3, respectively, at 300°C for 3 h. For the liquid fraction (infusion), 0.2 mL of HNO3 and 3.0 mL of H 2 O2to 120°C were used for 10 mL samples. The accuracy was verified by a mass balance between the concentrations of the fractions of the samples (total powder, infusion powder and infusion) and by the analyte addition tests. Both presented recoveries between 81 119%, for Al, B, Cu, Ca, K, Mg, Mn, Pb, Se and Zn considered satisfactory, proving the accuracy of the method. The optimization of the method allowed the determination of these elements, evidencing their behavior to the coffee infusion process. The results obtained showed that there is 50% of the transfer of Pb concentration from coffee powder to coffee infusion, while for B the transfer was 74%. Through multivariate statistical methods, similarity in the elemental composition of the samples in their solid fraction was observed. Thus, it can be seen that the proposed method was able to reliably determine 12 elements and extract as much information as possible from the samples obtained.pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectCafé convencionalpt_BR
dc.subjectCafé espressopt_BR
dc.subjectDecomposição ácidapt_BR
dc.subjectSistema de refluxopt_BR
dc.subjectMIP OESpt_BR
dc.subjectAnálise multivariadapt_BR
dc.subjectConventional coffeept_BR
dc.subjectEspresso coffeept_BR
dc.subjectAcid decompositionpt_BR
dc.subjectReflux systempt_BR
dc.subjectMultivariate analysispt_BR
dc.titleProspecção de metais em diferentes etapas do consumo de café comercial por espectrometria de emissão óptica com plasma induzido por micro-ondaspt_BR
dc.title.alternativeMetal prospecting at different stages of commercial coffee consumption by Microwave Induced Plasma Optical Emission Spectrometrypt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorIDhttps://orcid.org/0000-0003-3268-8164pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3352998983879137pt_BR
dc.contributor.advisorIDhttps://orcid.org/0000-0002-9427-1439pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4097437753995552pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Ribeiro , Anderson Schwingel
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2041807074893443pt_BR
dc.description.resumoO consumo de café sempre é um assunto abordado em diversas esferas da sociedade atual e no decorrer dos tempos. Desde seu descobrimento, na África, aos anos de disseminação em massa, o fruto do café sempre teve seus embates, com alegações de melhora em desempenhos intelectuais e físicos até os riscos de seu consumo, como o vício por exemplo. O que é indiscutível é seu consumo crescente e toda economia em seu entorno, que através de diversos produtos e inovações nunca se deixam cair em esquecimento, se tornando umas das bebidas mais populares do mundo, perdendo apenas para água. Diante disso é evidente que um controle mais detalhado de sua composição se torna inevitável, principalmente em caráter elementar. Desta forma, o objetivo do presente trabalho foi determinar metais em amostras de café convencional e espresso em diferentes estágios do seu consumo. Para isso, foi realizado um acompanhamento da concentração dos analitos nas diferentes frações (pó do café total, infusão e pó infusionado). As determinações foram realizadas através da técnica de espectrometria de emissão óptica com plasma induzido por micro-ondas (MIP OES). Para o preparo das frações sólidas (pó e borra), foi utilizado bloco digestor com sistema de refluxo. As melhores condições de decomposição foram otimizadas a partir de um planejamento fatorial sendo: 750 mg de amostra com adição de 2,0 mL e 5,0 mL de H2SO4 e HNO3, respectivamente, à 300°C durante 3h. Para a fração líquida (infusão), foram utilizados 0,2 mL de HNO3 e 3,0 mL de H2O2 a 120°C para 10 mL de amostras. A exatidão foi verificada através de um balanço de massas entre as concentrações das frações das amostras (pó total, pó infusionado e infusão) e pelo teste de adição de analito. Ambos apresentaram recuperações entre 81 a 119% para Al, B, Cu, Ca, K, Mg, Mn, Pb, Se e Zn, sendo considerados satisfatórias, comprovando a exatidão do método. A otimização do método possibilitou a determinação desses elementos, evidenciando o comportamento destes ao processo de infusionamento do café. Os resultados obtidos demonstraram que há 50% da transferência da concentração de Pb do pó do café para a infusão do café, já para o B a transferência foi de 74%. Através de métodos estatísticos multivariados foi observado a similaridade na composição elementar das amostras na sua fração sólida. Com isso, pode-se constatar que o método proposto foi capaz de determinar 12 elementos de forma confiável e extrair o máximo de informação possível das amostras obtidas.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS AGRARIASpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Vieira, Mariana Antunes
dc.subject.cnpq1ADMINISTRACAOpt_BR


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