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dc.creatorHirdes, Adriane Röedel
dc.date.accessioned2024-10-14T21:23:15Z
dc.date.available2024-10-14
dc.date.available2024-10-14T21:23:15Z
dc.date.issued2021-10-07
dc.identifier.citationHIRDES, Adriane Röedel. Síntese e caracterização de quitosana e quitosana triazenídica: filmes e aplicações. 270 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências Químicas, Farmaceûticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14295
dc.description.abstractChitin is the second most abundant biopolymer after cellulose and is present in the exoskeleton of crustaceans, being the raw material in the synthesis of chitosan. The present study has as one of its objectives to produce chitosan, from chitin extracted from pink shrimp shells from the Z-3 colony, Pelotas/RS, for the development of new films through the incorporation of new azo compounds, synthesized by diazotization (compounds C-01 and C-02). The chitin extraction processes by demineralization (DM) and deproteinization (DP) were standardized for the sample in question. The synthesis of chitosan was evaluated by traditional heating with reflux methodology and by ultrasound and microwave radiation. The steps of obtaining chitosan (DS) were evaluated through the analysis of solid samples: particle size, moisture and ash gravimetry, total nitrogen, infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetry (TGA/DTG), microscopy of atomic force (AFM) and scanning electron microscopy coupled with energy dispersive spectroscopy (SEM/EDS) and X-ray diffraction (XRD). Chitosan (DS) samples synthesized using different methodologies were characterized in comparison to a commercially obtained chitosan sample (COM). The average degree of deacetylation (𝐺𝐷 ̅̅̅̅ ) was determined by potentiometric titration and the viscosimetric molar mass obtained by intrinsic viscosity analysis. The chitosan obtained by the use of microwaves stood out among the other samples for resulting in chitosan with a high degree of deacetylation (82.77%) and high viscosimetric molar mass (182.5 – 203.6 kDa), in synthesis by making use of shorter deacetylation time and lower energy expenditure. The compounds C-01 and C-02 were characterized by melting point, FTIV, MEV, EDS, TGA/DTA, as well as the films originated by their incorporation in chitosan, as well as the films of pure chitosan and those with the addition of 0.005 molL-1 and 0.05 molL-1 copper(II) and cobalt(II) salts were characterized by: DRX, AFM, SEM, EDS, FT-IV, UV-Vis, TGA/DTA and dynamic mechanical analysis (AMD). The antifungal potential of acidic solutions (0.25%) of compounds C-01 and C-02, as well as synthesized chitosan samples (DS9h, DS MICRO , DS ULTRA ) and commercial (DS COM ), of filmogenic solutions of pure chitosan F- COM and F-DS 9h and those with the incorporation of C-01 and C-02 (F-COM/C-01 and F-DS 9h /C-02), was investigated in vitro against the fungus Colletotrichum gloeosporioides causing anthracnose in guava trees and proved the antifungal action known for chitosan, however the incorporation of C-01 and C-02 did not improve the activity of the films, on the contrary; the increase in nitrogen concentration encouraged fungal growth. The films F-COM, F-DS 9h , FCOM/C-01 and F-DS 9h /C-02 were evaluated as adsorbents of Cu(II) and Co(II) ions in aqueous medium, as a function of contact time .The adsorption capacity of these ions until equilibrium was determined. The best results in Cu(II) removal were: 48.13% for F-COM/C-01. The same films without metallic cations were evaluated in catalytic reactions of Suzuki-Miyaura coupling and initially showed to be promising for aiding catalysis performed by palladium. Finally, the syntheses, characterizations and evaluations carried out in this work proved to be adequate for the synthesis of chitosan using microwave radiation and in a green way by reusing waste, as well as promising for the synthesis of new films with diversified applications by the incorporation of triazenide chitosan.pt_BR
dc.description.sponsorshipSem bolsapt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectImobilizaçãopt_BR
dc.subjectAzopt_BR
dc.subjectTriazenopt_BR
dc.subjectFilmespt_BR
dc.subjectCobre(II)pt_BR
dc.subjectCobalto(II)pt_BR
dc.subjectSíntesept_BR
dc.subjectCaracterizaçãopt_BR
dc.subjectAtividade antifúngicapt_BR
dc.subjectAdsorçãopt_BR
dc.subjectCatálisept_BR
dc.subjectImmobilizationpt_BR
dc.subjectTriazenept_BR
dc.subjectFilmspt_BR
dc.subjectCopper(II)pt_BR
dc.subjectCobalt(II)pt_BR
dc.subjectSynthesispt_BR
dc.subjectCharacterizationpt_BR
dc.subjectAntifungal activitypt_BR
dc.subjectAdsorptionpt_BR
dc.subjectCatalysispt_BR
dc.titleSíntese e caracterização de quitosana e quitosana triazenídica: filmes e aplicaçõespt_BR
dc.title.alternativeSynthesis and characterization of chitosan and triazenide chitosan: films and applicationspt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.authorIDhttps://orcid.org/0000-0002-1890-3254pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9835655959864510pt_BR
dc.contributor.advisorIDhttps://orcid.org/0000-0002-5050-6259pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1630733121757523pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Fajardo, André Ricardo
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5914976951761736pt_BR
dc.description.resumoA quitina é o segundo biopolímero mais abundante depois da celulose e está presente no exoesqueleto de crustáceos, sendo a matéria-prima na síntese de quitosana. O presente estudo tem como um de seus objetivos produzir quitosana, a partir da quitina extraída de cascas de camarão-rosa oriundas da colônia Z-3, Pelotas/RS, para o desenvolvimento de filmes inéditos pela incorporação de compostos inéditos azo, sintetizados por diazotação de quitosana comercial e sintetizada, originando os compostos C-01 e C-02, respectivamente. A síntese de quitosana foi avaliada por metodologia tradicional de aquecimento com refluxo e por radiação de ultrassom e micro-ondas. As etapas de obtenção de quitosana (DS) foram avaliadas por meio da análise das amostras sólidas: granulometria, gravimetria de umidade e cinzas, nitrogênio total, espectroscopia na região do infravermelho (FT-IV), termogravimetria (TGA/DTG), microscopia de força atômica (AFM) e microscopia eletrônica de varredura acoplada à espectroscopia por energia dispersiva (MEV, EDS) e difração de raios X (DRX). As amostras de quitosana (DS) sintetizadas com uso de diferentes metodologias foram caracterizadas em comparação a uma amostra de quitosana obtida comercialmente (COM). O grau médio de desacetilação (𝐺𝐷 ̅̅̅̅ ) foi determinado por titulação potenciométrica e a massa molar viscosimétrica obtida pela análise de viscosidade intrínseca. A quitosana obtida por uso de micro-ondas destacou-se dentre as demais amostras por resultar em quitosana de alto grau de desacetilação (82,77%) e alta massa molar viscosimétrica (182,5 – 203,6 kDa), em síntese fazendo uso de menor tempo de desacetilação e menor gasto energético. Os compostos C-01 e C-02 foram caracterizados por ponto de fusão, FT-IV, MEV, EDS, TGA/DTA, já os filmes originados pela sua incorporação em quitosana, bem como os filmes de quitosana pura e àqueles com adição de 0,005 molL -1 e 0,05 molL -1 de sais de cobre(II) e cobalto(II) foram caracterizados por: DRX, AFM, MEV, EDS, FT-IV, UV-Vis, TGA/DTA e análise mecânico dinâmica (AMD). O potencial antifúngico das soluções ácidas (0,25%) dos compostos C-01 e C-02, bem como das amostras de quitosana (DS 9h , DS MICRO , DS ULTRA , DS COM ) e das soluções filmogênicas de quitosana pura FCOM e F-DS 9h e modificadas (F-COM/C-01 e F-DS 9h /C-02), foi investigado in vitro contra o fungo Colletotrichum gloeosporioides causador da antracnose em goiabeiras e comprovou a ação antifúngica conhecida para quitosana, no entanto a incorporação de C-01 e C-02 não melhorou a atividade dos filmes, pelo contrário; o aumento na concentração de nitrogênio incentivou o crescimento fúngico. Os filmes F-COM, F-DS 9h , F-COM/C-01 e F-DS 9h /C-02 foram avaliados como adsorventes de íons Cu(II) e Co(II) em meio aquoso, em função do tempo de contato e a capacidade de adsorção desses íons até o equilíbrio foi determinada. Os melhores resultados na remoção de Cu(II) foram: 48,13% para F-COM/C-01. Os mesmos filmes sem cátions metálicos foram avaliados em reações catalíticas de acoplamento de Suzuki- Miyaura e mostraram-se inicialmente promissores para auxílio da catálise realizada por paládio. Por fim, as sínteses, caracterizações e avaliações realizadas nesse trabalho mostraramse adequadas para a síntese de quitosana com uso de radiação de micro-ondas e de maneira verde pelo reaproveitamento de resíduos, bem como promissoras para a síntese de filmes inéditos com aplicações diversificadas pela incorporação de quitosana triazenídica.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Santos, Aline Joana Rolina Wohlmuth Alves dos
dc.subject.cnpq1QUIMICApt_BR


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