Sistema de expressão simultânea de múltiplas proteínas recombinantes em Escherichia coli

Abstract

Um dos principais alvos de pesquisas em expressão de proteínas recombinantes em E. coli é o desenvolvimento de vacinas veterinárias, permitindo a produção de antígenos específicos de forma segura, eficiente e escalonável, dispensando a manipulação de patógenos para obtenção dos antígenos (PLOTKIN, S.A, 2014). Atualmente, a maioria das vacinas recombinantes utilizam antígenos individuais, quimeras de dois ou mais antígenos ou quimeras de múltiplos epítopos. Quanto ao processo de produção, essas vacinas utilizam proteínas purificadas, que envolvem etapas laboriosas de obtenção dos antígenos desejados. Além dos fatores mencionados acima, para alguns patógenos as formulações vacinais requerem múltiplos antígenos para conferir proteção adequada. Se levarmos em consideração a produção individual e a necessidade de purificação dos mesmos, o custo de produção desse tipo de tecnologia inviabiliza sua produção industrial e, consequentemente, prejudica a inserção de novas tecnologias de vacinas no manejo sanitário de doenças infecciosas dos animais. Pensando nisso, a construção de um vetor eficiente capaz de produzir de forma eficiente múltiplos antígenos foi uma estratégia pensada pelo nosso grupo para viabilizar desenvolvimento e produção de novas tecnologias de vacinas para indústria de saúde animal. Aliamos também a utilização de células de E.coli inativadas (bacterinas recombinantes) para eliminar as etapas de purificação de antígenos.