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dc.creatorGonçalves, Vitória Sequeira
dc.date.accessioned2025-10-28T09:21:40Z
dc.date.available2025-10-28T09:21:40Z
dc.date.issued2018-02-16
dc.identifier.citationGONÇALVES, Vitória Sequeira. Expressão, caracterização e sinalização da citocina recombinante IL-17A de Bos taurus. 2018. 75f. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/18302
dc.description.abstractA Bos taurus interleukin 17A is a proinflammatory cytokine, which acts primarily in the defense of the host organism against extracellular, fungal and viral bacterial infections. Its inflammatory action is due to the signaling to the expression of other proinflammatory cytokines that generate a high level of recruitment of polymorphonuclear cells to the site of infection. The objective of the study was to express, characterize and evaluate the signaling of Bos taurus RIL-17A. Cloning was performed using pAE vector, and an expression in Rosetta ™ strain of Escherichia coli. A protein was expressed as expected molecular mass of approximately 15 kDa, and its characterization was performed by Western Blot using anti-6xHis monoclonal antibody (mAB). Mouse and bovine splenocytes, bovine peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and bovine kidney lineage cells (MDBK) were stimulated with 10μg of rIL-17A and cultured for 24 hours. As cells were collected and mRNA extracted for cDNA synthesis. This material was used to evaluate recombinant protein signaling through the detection of transcription levels of IL-17, IFNγ, IL-4 and IL-2 mRNA by the qPCR technique. rIL-17A showed no toxic effect on cells and maintained its biologically active activity, elevating IL-17 transcription levels in all as stimulated cells. An immune system control response can also be observed, since levels of IFNγ, IL-4 and IL-2 transcripts have also been elevated, albeit in a discrete manner. Further studies are needed to establish a rIL-17A as an immunobiological and potential adjuvant vaccine for cattle and other species.pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectInterleucina 17Apt_BR
dc.subjectCitocinaspt_BR
dc.subjectBos tauruspt_BR
dc.subjectProteína recombinantept_BR
dc.subjectInterleukin 17Apt_BR
dc.subjectCitokinept_BR
dc.subjectBos tauruspt_BR
dc.subjectRecombinant proteinpt_BR
dc.titleExpressão, caracterização e sinalização da citocina recombinante IL-17A de Bos tauruspt_BR
dc.title.alternativeExpression, characterization and signaling of Bos taurus recombinant cytokine IL-17Apt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1295994648212075pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0198257253890399pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Cunha, Rodrigo Casquero
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4249320103312387pt_BR
dc.description.resumoA interleucina 17A de Bos taurus é uma citocina pró-inflamatória, que atua principalmente na defesa do organismo contra infecções bacterianas, fúngicas, víricas e de protozoários. Sua ação inflamatória é decorrente da sinalização para expressão de outras citocinas pró-inflamatórias que geram o recrutamento de leucócitos para o sítio de infecção. O objetivo do trabalho foi a expressão, caracterização e avaliação da sinalização da rIL-17A de Bos taurus. Foi realizada a clonagem em vetor pAE, e a expressão realizada em cepa Rosetta™ de Escherichia coli. A proteína foi expressa de forma solúvel, com massa molecular de aproximadamente 15 kDa, e caracterizada pela técnica de Western blot utilizando anticorpo monoclonal (mAB) anti-6xHis. Esplenócitos de camundongo e de bovinos, células mononucleares periféricas de bovinos (PBMCs) e células de linhagem de rim bovino (Madin-Darby Bovine Kidney, MDBK) estimuladas por 24 horas com 10µg de rIL-17A. As células foram coletadas e o mRNA total extraído para a síntese de cDNA. Esse material foi utilizado para avaliação da sinalização da proteína recombinante, através da detecção dos níveis de transcrição do mRNA de IL-17, IFNγ, IL-4 e IL-2, realizado pela técnica de qPCR. A rIL-17A mostrou que não gerou efeito tóxico nas células e manteve sua atividade biológica, elevando os níveis de transcrição de IL-17 em todas as células estimuladas. Também pode-se observar aumento dos níveis de transcrição de IFNγ, IL-4 e IL-2. Entretanto, ainda são necessários mais estudos para que se possa estabelecer a rIL-17A como um imunobiológico e potencial adjuvante vacinal para bovinos e outras espécies.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Leite, Fábio Pereira Leivas
dc.subject.cnpq1BIOLOGIA GERALpt_BR
dc.subject.cnpq2BIOLOGIA MOLECULARpt_BR


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