dc.creator | Goldbeck, Júlia Coswig | |
dc.date.accessioned | 2020-06-16T19:07:55Z | |
dc.date.available | 2020-06-16 | |
dc.date.available | 2020-06-16T19:07:55Z | |
dc.date.issued | 2012-09-11 | |
dc.identifier.citation | GOLDBECK, JÚLIA COSWIG. Atividade antimicrobiana e o efeito do 3-(p-clorofenil) tio citronelal em bactérias patogênicas e deteriorantes com importância em alimentos. 2012. 68 f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Agroindustrial. Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2012. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5922 | |
dc.description.abstract | The objective of this study was to evaluate the antimicrobial potential of the compound 3-(pchlorophenyl)
thio citronellal against bacteria of importance in foods. In order to observe the
antimicrobial activity of 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal and to verify that the addition of thiol
enhances the bioactivity of citral, through qualitative and quantitative study, we compared the
antibacterial activity of citral, (R)-citronellal and 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal. Analysis was
performed by scanning electron microscopy of cells exposed to the compounds in order to infer the
possible mechanism of action and observe the behavior of Gram-positive bacteria (L.
monocytogenes) and Gram-negative bacteria (P. fluorescens), and check if there are changes in the
target cell when citral was modified. From the results of qualitative tests, all bacteria tested were
potentially susceptible to the compounds tested, which have antibacterial action, however,
quantitative analysis showed that the Gram-positive bacteria are most susceptible. The kinetic curve
action cell death demonstrated that for both L. monocytogenes to as P. fluorescens occurs
significantly faster when treated with 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal, however, when comparing
the time of cell death from Gram-positive and Gram-negative bacteria, L. monocytogenes was more
sensitive to the compounds. Furthermore, the minimal inhibitory concentration for the 3-(pchlorophenyl)
thio citronellal carries antibacterial activity was 100 fold lower compared to the
precursor citral. The scanning electron microscopy allowed to show morphological changes in cells
treated with the compounds. Apparently, the addition of the thiol molecule citral does not change its
cellular target, however, possibly the cellular target of citral, 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal and
(R)-citronellal is different in Gram-positive and Gram negative. It was concluded that the addition of
thiol enhances the bioactivity of citral against Gram-negative and Gram-positive functionalizing this
molecule, making a compound having potent bactericidal activity, low toxicity, which can be used in
foods. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
dc.subject | Conservantes alimentícios | pt_BR |
dc.subject | Óleos essenciais | pt_BR |
dc.subject | Alimentos seguros | pt_BR |
dc.subject | Food preservatives | pt_BR |
dc.subject | Essencial oils | pt_BR |
dc.subject | Safe food | pt_BR |
dc.title | Atividade antimicrobiana e o efeito do 3-(p-clorofenil)tio citronelal em bactérias patogênicas e deteriorantes com importância em alimentos. | pt_BR |
dc.title.alternative | Antimicrobial activity and the effect of 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal on spoilage and pathogenic bacteria important in foods. | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
dc.contributor.authorID | | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/4417064210650275 | pt_BR |
dc.contributor.advisorID | | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/9974684005171829 | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Silva, Wladimir Padilha da | |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5231261744494804 | pt_BR |
dc.description.resumo | O objetivo do presente trabalho foi avaliar o potencial antimicrobiano do composto 3-(pclorofenil)
tio citronelal frente a bactérias com importância em alimentos. Com o intuito de observar o
potencial antibacteriano do 3-( p-clorofenil)tio citronelal bem como verificar se a adição de tiol
potencializa a bioatividade do citral, através de estudo qualitativo e quantitativo, comparou-se a
atividade antibacteriana de citral, (R)-citronelal e 3-(p-clorofenil)tio citronelal. Foi realizada análise
por microscopia eletrônica de varredura das células expostas aos compostos com o propósito de
inferir o possível mecanismo de ação e observar o comportamento de bactérias Gram-positivas (L.
monocytogenes) e Gram-negativas (P. fluorescens), além de verificar se há alteração no alvo celular
quando citral foi modificado. A partir dos resultados dos testes qualitativos, todas as bactérias
testadas mostraram-se potencialmente sensíveis aos compostos analisados, os quais possuem ação
bactericida, no entanto, após análise quantitativa, observou-se que as Gram-positivas são mais
sensíveis. A curva de cinética de ação demonstrou que a morte celular, tanto para L. monocytogenes
como para P. fluorescens, ocorre significativamente mais rapidamente quando tratadas com o 3-( pclorofenil)
tio citronelal, não obstante, quando se compara o tempo de morte celular entre bactérias
Gram-positivas e Gram-negativas, L. monocytogenes mostrou-se mais sensível aos compostos. Além
disso, a concentração inibitória mínima para que o 3-(p-clorofenil)tio citronelal exerça atividade
antibacteriana foi cerca de 100 vezes menor quando comparada ao citral precursor. A microscopia
eletrônica de varredura permitiu mostrar alterações morfológicas nas células tratadas com os
compostos. Aparentemente, a adição de tiol na molécula de citral não muda seu alvo celular, todavia,
possivelmente o alvo celular do citral, 3-(p-clorofenil)tio citronelal e (R)-citronelal seja diferente em
bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Concluiu-se que a adição de tiol potencializa a
bioatividade do citral frente a bactérias Gram-negativas e Gram-positivas funcionalizando esta
molécula, tornando-a um potente composto com ação bactericida, de baixa toxicidade, passível de ser
utilizado em alimentos. | pt_BR |
dc.publisher.department | Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Agroindustrial | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::CIENCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Lenardão, Eder João | |