Frequência de alelos HLA-DQ2 e HLA-DQ8 em celíacos e seus parentes de primeiro grau.

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Data
2022-08-31Autor
Gervasio, João Luis Ricalde
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Mostrar registro completoResumo
A doença celíaca (DC) é caracterizada por ser uma desordem autoimune
desencadeada pela ingestão de glúten, tendo como principal manifestação
desordens a nível intestinal. Essa desordem estaria ligada a fatores genéticos,
principalmente aqueles encontrados no Sistema Leucocitário Humano (HLA),
classe II (HLADQ), sendo eles os alelos HLA- DQ2 (DQA1*0501 e DQB1*0201)
e HLA- DQ8 (DRB1*04), responsáveis por codificar as proteínas DQ2 e DQ8.
Sabe-se que esses alelos estão presentes entre 25 a 30% da população chega
até 95%, e os outros 5% dos celíacos teriam desencadeado a doença devido a
outros fatores genéticos, sendo assim, foi incluído o rastreamento do HLA-DQ
dentre as etapas do diagnóstico da DC, utilizando-se principalmente para
pacientes assintomáticos e também para rastreio de grupos de risco para DC.
Portanto, o objetivo desse estudo é analisar a frequência e a prevalência dos
alelos DQ2 e DQ8 em celíacos, parentes de primeiro grau e pessoas em
investigação. No total das amostras coletadas, n = 78, obteve-se n=67 análises
e questionários analisados, conferindo um total de 85,9% do total, sendo que
deste total 37 amostras (55,2%) com diagnóstico de DC, 13 amostras de
parentes de celíacos (19,4 %) e 17 amostras em investigação de DC (25,4%), e
9 amostras perdidas que não conseguimos retorno dos participantes (14,1%).
Quanto aos genótipos DQ2 A, DQ2 B, DQ A+B, DQ8 e DQ2 A + B + DQ8 A dos
celíacos avaliados (n=37) 23 (62%) tinham pelo menos 1 alelo, sendo DQ2 A
(n=3) 13,1%, DQ2 B (n=8) 34,8%, DQ2 AB (n=12) 52,1%, já para o alelo DQ8
(n=7) 30,4% apresentavam-se positivos, e (n=11) 37,8% não apresentaram alelo
nenhum. Em relação ao teste genético, a maioria das pessoas em todos os três
grupos tinham pelo menos um dos alelos, entretanto, o grupo das pessoas em
investigação apresentaram maior porcentagem dos alelos, com menor
porcentagem de não ter os alelos estudados entre os grupos. O genótipo DQ2
AB foi o mais encontrado em todos os grupos. Os celíacos apresentaram maior número de sintomas, patologias e realização
de biópsia e testes sorológicos para busca de diagnóstico correto entre os
grupos, entretanto, a DC deve ser investigada nos grupos de parentes de
celíacos e pessoas em investigação da doença, visto que a maioria tinha
parentes celíacos e relataram sintomas e doenças relacionadas à DC, sendo
classificados como grupo de risco. Mesmo que esses indivíduos não tenham
sintomas clássicos de DC, a realização de biópsia é necessária pois pode-se
tratar de indivíduos assintomáticos, evitando assim no futuro maiores complicação
relacionados a essa patologia.